Aspergilosis pulmonar asociada a COVID-19: reporte de caso / Pulmonary aspergillosis associated with COVID-19: case report

La aspergilosis pulmonar clásicamente se ha considerado como una enfermedad de paciente inmunocomprometido (neoplasias hematológicas, neutropenia severa, trasplante de órgano sólido, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida VIH/SIDA) o que afecta a pacientes inmunocompetentes, pero críticamente enfermos. Sin embargo, durante la pandemia por COVID-19 el comportamiento de las infecciones fúngicas ha cambiado, siendo observada con mayor frecuencia en la actualidad. Se presenta el caso de un paciente masculino de 20 años, procedente de la Isla de San Andrés, al norte de Colombia, sin patología previa conocida, ingresa al servicio de urgencias cursando con cuadro de tres días de fiebre y tos seca. A su ingreso el paciente está consciente, con fluctuación de la atención, taquicardia y febril. Examen pulmonar y abdominal sin alteraciones. Paraclínicos con leucocitosis, neutrofilia, prueba rápida para COVID-19 negativa y NS1 para dengue negativa. La radiografía de tórax en proyección lateral evidencia infiltrados intersticiales y en tomografía, lesiones nodulares de bordes mal definidos algunos espiculados, con infiltrado intersticial vecino (depósitos tumoral o infeccioso). Resultado de RT- PCR SARSCoV-2 positivo: por hallazgos radiológicos se realiza biopsia pulmonar por toracoscopia, cuyo estudio histológico revela nódulos múltiples y estructuras fúngicas en su interior compatible con aspergillus. Se inicia terapia de primera línea con voriconazol y egreso asintomático al completar tratamiento. Se concluye que las infecciones fúngicas representan un reto diagnóstico, su retraso, por falta de sospecha en el paciente inmunocompetente impacta en la morbimortalidad. El aumento de las infecciones fúngicas durante la pandemia, obliga a considerar la aspergilosis como diagnóstico diferencial en paciente con COVID-19, con fiebre persistente y hallazgos radiológicos atípicos.

Pulmonary Aspergillosis has classically been considered a disease of immunocompromised patients (hematological neoplasms, severe neutropenia, solid organ transplantation, human immunodeficiency virus / acquired immunodeficiency syndrome HIV / AIDS) or immunocompetent but critically ill patients. However, during the COVID-19 pandemic the behavior of fungal infections has changed, being observed more frequently today. A case of 20-year-old male patient, from San Andrés islands, north of Colombia; With no known prior pathology, he was admitted to the emergency department with a 3-day fever and dry cough. On admission, a conscious patient with fluctuating attention, tachycardia and fever. Pulmonary and abdominal examination without alterations. Paraclinical patients with leukocytosis, neutrophilia, rapid test for covid19 negative and NS1 for dengue negative. The chest X-ray in lateral projection shows interstitial infiltrates and in tomography as nodular lesions with poorly defined edges, some spiculated, with neighboring interstitial infiltrate (tumor or infectious deposits). A positive SARS COV 2 RT-PCR result, due to radiological findings, a lung biopsy was performed by thoracoscopy, the histological study of which revealed multiple nodules fungal structures inside compatible with aspergillus. First-line therapy with voriconazole was started, asymptomatic discharge upon completion of treatment. As conclusion fungal infections represent a diagnostic challenge, their delay, due to lack of suspicion in the immunocompetent patient, impacts morbidity and mortality. The increase in fungal infections during the COVID-19 pandemic makes it necessary to consider aspergillosis as a differential diagnosis in a patient with COVID-19, with persistent fever and atypical radiological findings.

Hybrid lesion formed by a complex odontoma and dentigerous cyst: radiographic and histomorphological findings: a case report

Hybrid lesions of the oral cavity are infrequent and share characteristics with a number of other pathologies. both odontomas and dentigerous cysts are of odontogenic origin, but their simultaneous occurrence is rare and scarce. clinical and radiographic examinations are not conclusive, making their identification difficult, while histopathological studies can reveal their defining characteristics. the aim of this report was to describe the radiographic and histomorphological findings of a hybrid lesion formed by a complex odontoma and a dentigerous cyst, affecting the mandible of a 22-year-old man, from Cartagena, Colombia, who had no relevant medical history, and no symptoms or discomfort in the affected area.

Infiltración testicular por leucemia linfoblástica aguda, presentándose como masa testicular: reporte de un caso / Testicular infiltration due to acute lymphoblastic leukemia presented as a testicular mass: a case report

La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia predominante en pediatría, corresponde al 11% de las leucemias. En Colombia hay una incidencia anual en adultos de 1 por cada 100.000 habitantes. La recaída testicular es rara alcanzando solo del 0.9 a 8.8% de todos los casos y representa un signo de recurrencia que puede ser confundida con otros padecimientos testiculares. Se reporta el caso de un paciente masculino de 23 años de edad, con cuadro de 2 meses de evolución consistente en dolor y aumento de tamaño testicular, posterior a trauma, con antecedente de leucemia linfoblástica aguda tratada hace 4 años. Se realiza ecografía testicular que sugiere hidrocele a tensión. Es llevado a cirugía, donde se aprecia testículo con características neoplásicas por lo cual se realiza orquiectomía. Resultado de anatomía patológica concluye masa 12 cm correspondiente a infiltración por leucemia aguda, CD10 y CD34 positivo y Tdt negativo. El testículo es considerado santuario de células leucémicas, sin embargo excepcionalmente puede observarse formación de una masa simulando un tumor testicular

Acute lymphoblastic leukemia is a common pediatric neoplasia, comprising 11% of all leukemias. In Colombia, the annual incidence in adults is 1 out of 100,000 people. Testicular relapse is rare (accounting for only 0.9-8.8% of all cases) and represents a sign of recurrence which can be confused with other testicular conditions. We report the case of a 23-year- old male with testicular pain and swelling for 2 months after a trauma, and a history of acute lymphoblastic leukemia treated 4 years before. A testicular ultrasound suggested tension hydrocele. The patient was taken to surgery where a testis with neoplastic features was observed. Therefore, an orchiectomy was performed. The pathological anatomy revealed a 12-cm mass consisting of infiltration by leukemic cells, showing a positive expression for CD19, CD10, and a negative expression for TdT. The testes are considered a sanctuary site for leukemic cells. However, the formation of a mass that mimic a testicular tumor may exceptionally be observed

Espiroadenocarcinoma localizado en pabellón auricular y cuero cabelludo: reporte de un caso de localización inusual / Spiroadenocarcinoma located on ear auricle and scalp: a case report of unusual location

Introducción: El espiradenocarcinoma es una neoplasia maligna inusual que suele surgir de un espiradenoma benigno solitario preexistente. La mayoría de las lesiones aparecen en tronco y extremidades, pero casos extremadamente raros se han reportado en la región del cuero cabelludo y pabellón auricular. Objetivo: Describir el caso de un paciente en quien se diagnosticó espiradenocarcinoma. Diseño: Reporte de caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de un paciente adulto mayor con masa en región auricular y cuero cabelludo, de crecimiento progresivo. Resultados: Los estudios imagenológicos e histopatológicos mostraron una lesión tumoral maligna derivada de los anexos cutáneos complicada con infección y miasis. Se le informa la importancia de resección quirúrgica, pero los familiares se negaron a dicho procedimiento. Por lo cual se le ofrecen medidas paliativas. Conclusión: Describimos un caso extremadamente raro de un espiroadenocarcinoma en cuero cabelludo cerca del pabellón auricular; siendo el primer caso descrito en Colombia.

Introduction: Spiradenocarcinomas an extremely rare malignant neoplasm. Most often arises from a preexisting solitary benign spiroadenoma. Most of the lesions often appear on the trunk, limbs and unusually, on the region of the scalp near the pinna. Objective: To describe a case of a patient who was diagnosed with spiroadenoma. Design: Case report. Methods: We present the case of an elderly patient with a progressive growth mass on the scalp near the pinna. Results: Imaging studies in conjunction with histopathology allowed to evidence a malignant tumor lesion derived from skin annexes and complicated with an infection process and secondary myiasis. We told him the importance of performing surgery but the family refused this procedure. Conclusion: We report an extremely rare case of a spiroadenocarcinoma of the scalp near the pinna; this is the first case reported in Colombia

Tumor germinal mixto maligno de testículo de inicio súbito: presentación de un caso / Testicle´s malignant mixed germ tumor of sudden onset: a case presenting

Los tumores germinales mixtos representan el 40-60% de las neoplasias testiculares, pueden presentarse en testículos descendidos o no, y en sitios extratesticulares. Están asociados a condiciones como criptorquidia, atrofia testicular y hernia inguinal. Pueden debutar con síntomas que incluyen aumento unilateral del volumen escrotal, con o sin dolor. Microscópicamente se observan varias combinaciones de componentes histológicos germinales, es indispensable la determinación del porcentaje de cada uno de ellos, y la medición de marcadores tumorales, por sus implicaciones pronósticas. El tratamiento principal está basado en la orquiectomía radical y dependiendo del estadio la quimioterapia y o radioterapia complementaria. En los pacientes adecuadamente tratados, la sobrevida es muy buena, aun en estadios avanzados de la enfermedad. Se presenta masculino de 20 años con dolor de inicio súbito y sensación de masa en testículo derecho. Ecografía revela lesión sólida que compromete parénquima testicular. Se realiza orquiectomía radical. Estudio anatomopatológico muestra tumor maligno con áreas sólidas y quísticas, tipo tumor germinal mixto con componente de carcinoma embrionario, teratoma maduro, y tumor de seno endodérmico, sin componente seminomatoso.

Mixed germ cell tumors represent 40-60% of testicular tumors, they can occur in undescended testicles or not, and Extratesticular sites. They are associated with conditions such as cryptorchidism, testicular atrophy and inguinal hernia. They may present with symptoms including unilateral scrotal volume increase, with or without pain. Microscopically various combinations of components observed histological germ is indispensable determining the percentage of each, and measurement of tumor markers for prognostic implications. Treatment is based on surgical resection plus chemotherapy and / or adjuvant radiotherapy. In treated patients, survival is good, even in advanced stages of the disease. Male 20 years presents with sudden onset of pain and sensation of mass in the right testicle. Ultrasound reveals solid lesion that compromises testicular parenchyma. Radical orchiectomy is done. Pathological study shows malignant tumor with solid and cystic areas, with mixed germ cell tumor type component of embryonic carcinoma, teratoma, endodermal sinus tumor and without seminoma component.

Carcinoma de células renales papilar bifocal: reporte de un caso / Bifocal papillary renal cell carcinoma: A case report

INTRODUCCIÓN: El carcinoma papilar de células renales es el segundo tipo más común de los canceres renales, representando el 5-15 por ciento . Los síntomas son inespecíficos. Generalmente, son bien circunscritos, poseen necrosis y degeneración quística. Es más frecuente entre la cuarta y quinta década, con una razón hombre-mujer de 2:1. Se caracteriza por un crecimiento más lento y un mejor pronóstico que otros carcinomas de células renales. CASO CLÍNICO: Masculino de 63 años, con dolor mesogástrico, crónico, severo, irradiado a flanco derecho. Tomografía Axial Computarizada muestra dos masas sólidas en polo superior e inferior de riñón derecho, de 3 cm, con componentes isodensos; a nivel de polo renal izquierdo se reconoce lesión quística simple de 70 mm. Resonancia magnética confirma lesiones descritas. Se realiza nefrectomía radical derecha. Estudio anatomopatológico concluye carcinoma de células renales Papilar bifocal tipo 1. El paciente finalmente presenta evolución satisfactoria. DISCUSIÓN: El carcinoma de células renales papilar posee baja incidencia. Se describen alteraciones cromosómicas como trisomía 7 y pérdidas cromosomales Y. Existen dos variantes, la Tipo 1 con mejor sobrevida, que muestra papilas cubiertas de una sola capa de células, y la Tipo 2 con pseudoestratificación e hipercromasia nuclear. Los estudios imagenológicos no son específicos; se ha sugerido estudios angiográficos en vista de la hipovascularidad de la lesión. El tratamiento definitivo se obtiene por nefrectomía radical dada su tendencia multifocal.(AU)

INTRODUCTION: Papillary renal cell carcinoma is the second most common type of kidney cancers, accounting for 5-15 pertcent. The symptoms are nonspecific. Generally, they are well circumscribed, with necrosis and cystic degeneration. It is most common between the fourth and fifth decade, with a male to female sex ratio of 2: 1. It is characterized by slower growth and a better prognosis than other renal cells carcinomas. CASE REPORT: Male of 63 years with mesogastric, chronic, severe pain radiating to the right flank. Computed Tomography shows two solid masses in the upper and lower pole of the right kidney of 3 cm, with isodense components; a level of left kidney pole a simple cystic lesion of 70 mm is recognized. Magnetic Resonance Imaging confirmed injuries described. Right radical nephrectomy was performed. Pathological study concludes bifocal papillary renal cell carcinoma type 1. The patient eventually presented satisfactory evolution. DISCUSSION: Papillary renal cell carcinoma has low incidence. Chromosomal abnormalities such as trisomy 7 and lost chromosomal Y are described. There are two variants, the Type 1 with better survival, shows covered buds of a single layer of cells, and the Type 2 with pseudostratification and nuclear hyperchromasia. Imaging studies are not specific, so that angiographic studies have been suggested in view of the hipovascularity of the injury. The definitive treatment is obtained by radical nephrectomy because of tendency multifocal.(AU)